La Reina apuesta en Sevilla por impulsar «la medicina genómica» para el tratamiento de enfermedades raras
Doña Letizia, vestida con un traje azul, acude a presidir los actos del veinticinco aniversario de la fundación de Enfermedades Raras
María Botella es profesora de natación y se ha hecho conocida por contar cómo sobrelleva su día a día con una enfermedad que puede variar en gravedad
Doña Letizia, vestida con un traje azul, acude a presidir los actos del veinticinco aniversario de la fundación de Enfermedades Raras
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La Reina Letizia ha presidido este martes el acto oficial por el Día de las Enfermedades Raras celebrado en la capital andaluza y al que han asistido el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno; la ministra de Sanidad, Mónica García; el alcalde hispalense, José Luis Sanz, y el presidente de la Diputación de Sevilla, Javier Fernández
salud
Más del ochenta por ciento de quienes las padecen son niños
Esta iniciativa, creada por la agencia digital Bisiesto Estudio en colaboración con FEDER, pretende recaudar fondos que permitan financiar la investigación de enfermedades raras
Los científicos alertan sobre microorganismos que con el aumento de las temperaturas y de la actividad naviera se están liberando
El antiguo actor de cine para adultos ha relatado cómo llegó a producirle «pensamientos suicidas» y le obliga a someterse a un tratamiento constante
La actriz ha querido dejar claro que lo más importante es «tenerlo presente donde está y no aferrarnos a lo que no es»
Magdalena Dabrowska tiene 23 años y es una de las trece personas que padece en España el síndrome de Myhre, una rara enfermedad que, entre otras cosas, se caracterizada por la baja estatura o la dismorfia facial
La Universidad de Alicante aporta olivas y parte de la cosecha extraída de los árboles del campus para ayudar a una investigación de la miopatía nemalínica
Salvador Sostres
se aferraron a la vida de su hija como sólo se aferran los que saben o intuyen que la vida es trascendente, sagrada, y como tales no sólo lucharon por salvar a su hija sino a todos los niños del mundo que pudieran encontrarse en tragedias parecidas
Estudiar el hígado y tratar patologías hepáticas incurables ha sido una de sus obsesiones. Su equipo ha dado con una de las claves que podrían combatir enfermedades hasta ahora incurables
El Gobierno destinará también 110 millones de euros para monitorizar el seguimiento de pacientes crónicos
El síndrome de Kearns-Syre, una enfermedad neorodegenerativa, no impide a este joven levantarse cada mañana con valentía. Aun así, muchos pacientes como Javi consideran la atención sanitaria insatisfactoria
Este extenista almeriense se llegó a reunir con la Comisión de Sanidad para forzar la financiación de un nuevo y prometedor medicamento
La neuralgia del trigémino afecta a unas 35.000 personas en España, no tiene causa conocida y obliga a un tratamiento costoso y con muchos medicamentos
Una acción de Vithas Internacional y el Dr. Solís permite que Houdaifa pueda comer por sí mismo tras nacer con una fusión de los huesos de su boca