Sanidad ha retirado un lote de Amlodipino VIR 10 mg por un error en la fecha de caducidad
Sanidad ha retirado un lote de Amlodipino VIR 10 mg por un error en la fecha de caducidad - VIR

Sanidad retira un lote de este fármaco para la tensión

El defecto, calificado como de clase 2, es un error en la fecha de caducidad

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada y devolución al laboratorio por los cauces habituales del lote N005 del medicamento para la tensión arterialAmlodipino Vir 10mg comprimidos EFG, 30 comprimidos, por un error en la fecha de caducidad.

El medicamento está fabricado y comercializado por Industria Química y Farmacéutica Vir, SA. El defecto, calificado como de clase 2, es un error en la fecha de caducidad que figura en el cartonaje de algunas unidades del lote N005, en las que se indica 04/2021 en lugar de 03/2022.

Amlodipino Vir se utiliza, de acuerdo con su prospecto, para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) o un cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante.

En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente. En pacientes con angina, Amlodipino Vir mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho.

El organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social insta a todas las comunidades autónomas a realizar un seguimiento de la retirada del lote afectado de Amlodipino Vir 10mg en formato de 30 comprimidos.